La drépanocytose, également connue sous le nom d'anémie falciforme, est une maladie génétique héréditaire du sang qui affecte principalement les globules rouges. Cette maladie est causée par une mutation génétique spécifique qui provoque une modification de la structure de l'hémoglobine, la protéine présente dans les globules rouges et responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps.

Dans des conditions normales, les globules rouges ont une forme de disque biconcave qui leur permet de circuler facilement dans les vaisseaux sanguins et de transporter efficacement l'oxygène vers les tissus.

Cependant, chez les personnes atteintes de drépanocytose, les globules rouges prennent une forme de faucille ou de croissant en raison de la mutation de l'hémoglobine. Ces globules rouges déformés sont moins flexibles et peuvent se coincer dans les petits vaisseaux sanguins, entraînant des crises de douleur aiguë, des dommages aux organes et une anémie chronique.

Nous avons un traitement naturel très efficace pour guérir définitivement la drépanocytose.

Traitement naturel contre la drépanocytose

Le traitement que nous vous proposons pour guérir de la drépanocytose est essentiellement constitué de tisanes naturelles. C’est donc un remède naturel efficace, rapide et durable qui vous permettra de retrouver une circulation sanguine normale.

La tisane est un remède naturel fait à base de plantes. Le principe actif est d’empêcher l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux. C’est le secret pour guérir de la drépanocytose.

A l’inverse des médicaments, nos tisanes pour guérir de la drépanocytose n’entrainent aucun effet secondaire, sur l’organisme ou sur la santé. Il n’est pas ainsi dangereux contrairement aux médicaments et transfusions qui entraînent une surcharge en fer dans les organes. Vous pourrez donc lutter contre votre drépanocytose sans craindre l’apparition d’effets secondaires. 

Cliquez sur l'image ci-dessous pour découvrir ce traitement naturel :

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Nous sommes représentés dans tous les pays africains et sommes actifs au Cameroun, en Côte d'Ivoire, au Mali, au Sénégal, au Burkina Faso, au Togo, au Kenya, au Nigéria, au Gabon, en République Centrafricaine, au Bénin, au Tchad, en Afrique du Sud, au Rwanda, au Botswana, en Ouganda, Tanzanie, au Congo-Brazzaville et à Kinshasa. Soyez donc sûr de recevoir vos produits immédiatement après votre commande.

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Remèdes naturels pour soigner la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique complexe qui nécessite généralement une prise en charge médicale spécialisée. Bien qu'il n'existe pas de remède naturel ou de plante qui puisse guérir la drépanocytose, certaines approches alternatives peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.

Cependant, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant d'entreprendre tout traitement complémentaire, car cela peut interagir avec d'autres traitements médicaux en cours.

Voici quelques approches complémentaires qui pourraient être envisagées :

• Hydratation : Il est essentiel de rester bien hydraté en buvant suffisamment d'eau. Une hydratation adéquate peut aider à prévenir la concentration excessive des globules rouges et à réduire le risque de crises vaso-occlusives.
• Nutrition équilibrée : Une alimentation riche en nutriments peut contribuer au bien-être général et à la santé du système sanguin. Assurez-vous d'obtenir suffisamment de vitamines et de minéraux, y compris le fer, pour maintenir des niveaux d'hémoglobine appropriés.
• Suppléments : Parfois, des suppléments nutritionnels spécifiques, tels que l'acide folique, la vitamine D ou les acides gras oméga-3, peuvent être recommandés par un professionnel de la santé pour aider à gérer les symptômes de la drépanocytose.
• Gestion de la douleur : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent souffrir de crises de douleur aiguë. La relaxation, la méditation, la respiration profonde et d'autres techniques de gestion du stress peuvent contribuer à réduire la douleur.
• Prise en charge globale de la santé : Il est essentiel de maintenir une bonne hygiène de vie, d'éviter le tabac et l'alcool, et de maintenir un poids corporel optimal pour réduire les risques de complications.
• Pratiques de médecine complémentaire : Certaines personnes trouvent un soulagement dans des approches telles que l'acupuncture, la chiropratique ou l'homéopathie, mais il est crucial de consulter un professionnel de la santé qualifié pour discuter de l'opportunité de ces traitements et de leur sécurité.
• Suivi médical régulier : Il est essentiel de consulter régulièrement un médecin spécialisé dans la drépanocytose pour surveiller l'état de santé, ajuster les traitements médicaux si nécessaire et obtenir des conseils personnalisés.

Il est important de noter que les traitements médicaux traditionnels, tels que la transfusion sanguine, la prise de médicaments, la thérapie génique ou la greffe de moelle osseuse, restent les piliers du traitement de la drépanocytose.

Les approches complémentaires peuvent être utilisées en complément, mais elles ne doivent pas remplacer les traitements médicaux recommandés par un professionnel de la santé.

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Conseils aux personnes atteintes de drépanocytose

Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent bénéficier de conseils pour gérer leur condition, réduire les symptômes et améliorer leur qualité de vie. Voici quelques conseils importants pour les personnes atteintes de drépanocytose :

• Consultez régulièrement un professionnel de la santé spécialisé : Il est essentiel de maintenir un suivi médical régulier avec un médecin ou un hématologue spécialisé dans la drépanocytose. Ils peuvent surveiller votre état de santé, ajuster les traitements au besoin et vous fournir des conseils personnalisés.
• Éducation et compréhension : Apprenez autant que possible sur la drépanocytose, ses symptômes, ses complications et son traitement. Une meilleure compréhension de votre condition peut vous aider à prendre des décisions éclairées et à mieux gérer votre santé.
• Hydratation : Buvez suffisamment d'eau pour éviter la déshydratation, car la déshydratation peut déclencher des crises vaso-occlusives. Évitez également de vous exposer à des températures extrêmes.
• Nutrition équilibrée : Maintenez une alimentation riche en nutriments, notamment en fer, en acide folique et en vitamine D. Consultez un nutritionniste pour élaborer un régime alimentaire adapté à vos besoins spécifiques.
• Évitez les facteurs déclenchants : Identifiez les facteurs qui déclenchent vos crises de douleur ou d'autres symptômes, tels que le stress, les infections ou l'exposition au froid, et essayez de les éviter autant que possible.
• Gestion de la douleur : Si vous avez des crises de douleur, travaillez avec votre médecin pour élaborer un plan de gestion de la douleur. Des médicaments, des techniques de relaxation et de méditation, ainsi que des massages peuvent être utiles pour soulager la douleur.
• Vaccinations : Assurez-vous de rester à jour avec les vaccinations recommandées, car les personnes atteintes de drépanocytose peuvent être plus vulnérables aux infections.
• Suivi des médicaments : Si vous prenez des médicaments, assurez-vous de les prendre conformément aux instructions de votre médecin. Ne modifiez pas votre traitement sans consulter un professionnel de la santé.
• Prévention des complications : Discutez avec votre médecin de la prévention des complications courantes de la drépanocytose, telles que les infections, les ulcères de la peau, les accidents vasculaires cérébraux et les troubles rénaux.
• Soutien psychologique : La drépanocytose peut avoir un impact émotionnel important. Cherchez un soutien psychologique auprès de professionnels de la santé mentale ou de groupes de soutien pour partager vos expériences et obtenir de l'aide pour faire face au stress émotionnel.
• Mode de vie sain : Adoptez un mode de vie sain en évitant le tabac, l'alcool et d'autres substances nocives. L'exercice physique régulier peut également être bénéfique, mais consultez d'abord votre médecin pour déterminer quelles activités sont appropriées pour vous.

En suivant ces conseils et en travaillant en étroite collaboration avec votre équipe de soins de santé, vous pouvez mieux gérer votre drépanocytose et améliorer votre qualité de vie. Chaque personne atteinte de drépanocytose est unique, il est donc important d'adapter ces conseils en fonction de vos besoins individuels et de consulter régulièrement votre médecin pour un suivi approprié.

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Comment vivre avec une personne atteinte de drépanocytose ?

Vivre avec une personne atteinte de drépanocytose peut être un défi, car cette maladie génétique peut entraîner des symptômes douloureux et des complications de santé.

Cependant, il existe de nombreuses façons de soutenir et d'accompagner une personne atteinte de drépanocytose pour qu'elle puisse mener une vie épanouissante.

Voici quelques conseils pour aider une personne atteinte de drépanocytose :

• Éducation et compréhension : Informez-vous sur la drépanocytose, ses symptômes et son traitement. Plus vous en savez, mieux vous pourrez comprendre les besoins de la personne atteinte de la maladie.
• Soyez attentif aux besoins de la personne : Chaque personne atteinte de drépanocytose peut réagir différemment à la maladie. Soyez attentif aux signes de douleur ou de fatigue et offrez votre soutien lorsque nécessaire.
• Soyez patient : Les crises de douleur et d'autres symptômes de la drépanocytose peuvent être frustrants pour la personne atteinte de la maladie. Soyez patient et compréhensif lorsque la personne a besoin de repos ou de soins supplémentaires.
• Soutien émotionnel : La drépanocytose peut être mentalement éprouvante. Offrez un soutien émotionnel en écoutant la personne, en l'encourageant à exprimer ses sentiments et en étant présent lorsque cela est nécessaire.
• Aidez à gérer les crises de douleur : Si la personne atteinte de drépanocytose a une crise de douleur, aidez-la à trouver un endroit confortable pour se reposer, assurez-vous qu'elle est bien hydratée et contactez un professionnel de la santé si la douleur persiste ou s'aggrave.
• Soyez un défenseur : En tant que membre de la famille ou ami, vous pouvez aider à plaider pour les besoins de la personne atteinte de drépanocytose. Assurez-vous qu'elle reçoit des soins médicaux appropriés et que ses droits sont respectés.
• Encouragez un mode de vie sain : Encouragez la personne atteinte de drépanocytose à adopter un mode de vie sain, y compris une alimentation équilibrée, de l'exercice physique modéré et l'abstinence de tabac et d'alcool.
• Planification des activités : Lors de la planification d'activités, prenez en compte les besoins de la personne atteinte de drépanocytose. Évitez les situations qui pourraient déclencher des crises, comme l'exposition à des températures extrêmes.
• Éducation des autres membres de la famille et des amis : Assurez-vous que d'autres membres de la famille et les amis proches comprennent également la drépanocytose et ses implications, afin qu'ils puissent offrir un soutien approprié.
• Participation à des groupes de soutien : Recherchez des groupes de soutien locaux ou en ligne pour les familles de personnes atteintes de drépanocytose. Cela peut vous permettre de partager des expériences et de recevoir des conseils utiles.
• Soutenez la prise de médicaments : Si la personne atteinte de drépanocytose prend des médicaments, assurez-vous qu'elle les prend conformément aux instructions médicales.
• Promotion de la sensibilisation : Encouragez la sensibilisation à la drépanocytose dans votre communauté pour aider à combattre la stigmatisation et à sensibiliser les autres aux besoins des personnes atteintes de cette maladie.

En fin de compte, le soutien, la compréhension et l'amour inconditionnel sont essentiels pour aider une personne atteinte de drépanocytose à vivre une vie heureuse et épanouissante malgré les défis de sa condition.

En travaillant en équipe avec la personne atteinte de drépanocytose et en veillant à ce qu'elle reçoive les soins médicaux appropriés, vous pouvez contribuer à améliorer sa qualité de vie et à faire face aux défis de la maladie ensemble.

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Est-il possible d'éviter la drépanocytose ?

La drépanocytose est une maladie génétique héritée, ce qui signifie qu'elle est causée par des mutations dans les gènes. En l'absence d'une modification génétique de l'embryon ou du fœtus, il n'est pas possible d'éviter la drépanocytose chez un individu qui a hérité des deux copies anormales du gène responsable de la maladie.

Cependant, il est possible de réduire le risque de naissance d'un enfant atteint de drépanocytose en prenant des mesures préventives lors de la planification familiale. Voici quelques options pour les couples à risque :

• Conseil génétique : Les couples à risque de transmettre la drépanocytose à leur progéniture peuvent consulter un conseiller en génétique. Ce professionnel de la santé peut expliquer les risques liés à la maladie et discuter des options disponibles, y compris les tests génétiques et la possibilité d'embryons ou de fœtus porteurs de drépanocytose.
• Test de dépistage génétique : Les tests de dépistage génétique avant la conception peuvent aider les couples à déterminer s'ils sont porteurs du gène de la drépanocytose. Si les deux membres du couple sont porteurs sains (porteurs d'une seule copie du gène défectueux), le risque de concevoir un enfant atteint de drépanocytose est réduit.
• Fécondation in vitro avec diagnostic préimplantatoire (DPI) : Pour les couples à risque, la fécondation in vitro avec DPI est une option. Cela implique la fécondation des œufs en laboratoire, suivie de l'analyse des embryons pour détecter ceux qui ne portent pas le gène de la drépanocytose. Seuls les embryons sains sont ensuite implantés dans l'utérus.
• Adoption ou don d'ovules/spermatozoïdes : Les couples à risque qui préfèrent éviter complètement le risque de transmettre la drépanocytose peuvent envisager l'adoption ou l'utilisation de dons d'ovules ou de spermatozoïdes provenant de personnes non porteuses du gène défectueux.

Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé, de préférence un conseiller en génétique ou un généticien, pour discuter de ces options et déterminer la meilleure approche pour réduire le risque de naissance d'un enfant atteint de drépanocytose. Les décisions liées à la planification familiale peuvent être complexes, et il est important de prendre en compte les facteurs médicaux, éthiques et personnels lors de la prise de décision.

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Causes de la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire causée par des mutations spécifiques dans les gènes responsables de la production d'hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges.

Ces mutations modifient la structure de l'hémoglobine, ce qui entraîne la formation de globules rouges anormaux, en forme de faucille ou de croissant. Les principales causes de la drépanocytose sont les mutations génétiques dans les gènes de l'hémoglobine, en particulier le gène HBB. Voici comment ces mutations génétiques conduisent à la drépanocytose :

• Mutation du gène HBB : La drépanocytose est principalement causée par une mutation dans le gène HBB situé sur le chromosome 11. Ce gène code pour la production de l'hémoglobine, la protéine responsable du transport de l'oxygène dans le sang. La mutation spécifique qui cause la drépanocytose est appelée « mutation du gène de l'hémoglobine S » (HbS).
• Transmission génétique : La drépanocytose est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie qu'elle survient lorsque les deux copies du gène HBB sont mutées. Une personne qui a une copie normale du gène HBB et une copie mutée est porteuse saine de la drépanocytose, mais elle ne développe généralement pas la maladie. Lorsque deux porteurs sains ont un enfant ensemble, il y a un risque de 25 % que l'enfant hérite de deux copies mutées du gène HBB et développe ainsi la drépanocytose.
• Formation de globules rouges en forme de faucille : La mutation du gène HBB provoque un changement dans la structure de l'hémoglobine, ce qui rend les globules rouges moins flexibles et plus fragiles. En conséquence, les globules rouges prennent une forme de faucille ou de croissant au lieu de leur forme normale de disque biconcave. Ces globules rouges en forme de faucille sont moins efficaces pour transporter l'oxygène et ont tendance à se coincer dans les petits vaisseaux sanguins, provoquant des crises de douleur et d'autres complications.
• Symptômes et complications : Les globules rouges en forme de faucille sont plus susceptibles de se casser, de causer des obstructions dans les vaisseaux sanguins (crises vaso-occlusives), et de provoquer une anémie. Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent souffrir de crises de douleur aiguë, d'infections fréquentes, d'ulcères cutanés, de troubles rénaux, de problèmes oculaires et d'autres complications.

Il existe différents types de drépanocytose en fonction des mutations spécifiques présentes dans les gènes de l'hémoglobine. La drépanocytose homozygote, qui se produit lorsque les deux copies du gène HBB sont mutées (HbSS), est la forme la plus grave de la maladie.

Les autres variantes de drépanocytose, telles que l'hémoglobine SC (HbSC) ou l'hémoglobine S-bêta-thalassémie (HbSβ-thal), résultent de combinaisons de mutations différentes et présentent des symptômes variables en termes de gravité.

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Symptômes de la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique qui peut provoquer divers symptômes, de légers à graves, et qui peut varier d'une personne à l'autre. Les symptômes de la drépanocytose sont principalement liés aux globules rouges en forme de faucille qui sont caractéristiques de la maladie et qui entraînent des complications. Voici certains des symptômes et des manifestations les plus courants de la drépanocytose :

• Crises de douleur (crises vaso-occlusives) : Les crises de douleur sont l'un des symptômes les plus caractéristiques de la drépanocytose. Elles surviennent lorsque les globules rouges en forme de faucille obstruent les vaisseaux sanguins, entraînant une douleur intense, généralement dans la poitrine, le dos, les membres, l'abdomen ou les articulations.
• Anémie : Les globules rouges en forme de faucille ont tendance à se casser plus facilement, ce qui peut entraîner une anémie chronique. Une anémie se caractérise par une fatigue, une faiblesse et une pâleur.
• Infections fréquentes : Les globules rouges en forme de faucille peuvent également endommager la rate, un organe important pour la défense immunitaire, ce qui rend les personnes atteintes de drépanocytose plus vulnérables aux infections bactériennes.
• Crises hémolytiques : Les globules rouges en forme de faucille ont une durée de vie plus courte que les globules rouges normaux, ce qui peut entraîner une destruction excessive des globules rouges (hémolyse). Cela peut provoquer une libération de bilirubine dans le sang, ce qui peut conduire à une jaunisse (ictère).
• Ulcères de la peau : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent développer des ulcères cutanés, en particulier sur les jambes.
• Accidents vasculaires cérébraux : Les globules rouges en forme de faucille peuvent obstruer les vaisseaux sanguins dans le cerveau, ce qui peut provoquer des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez certaines personnes atteintes de drépanocytose.
• Troubles oculaires : Des problèmes oculaires, tels que la rétinopathie à la drépanocytose, peuvent survenir en raison de l'obstruction des petits vaisseaux sanguins dans les yeux.
• Problèmes rénaux : Les globules rouges en forme de faucille peuvent également endommager les reins, entraînant des problèmes rénaux chez certaines personnes atteintes de la maladie.
• Gonflement des mains et des pieds : Certains individus peuvent éprouver un gonflement des mains et des pieds, en particulier pendant les crises de douleur.
• Retard de croissance : Les enfants atteints de drépanocytose peuvent présenter un retard de croissance en raison de la maladie.

Il est important de noter que la gravité et la fréquence des symptômes de la drépanocytose peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Le traitement vise à gérer les symptômes, à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie. Un suivi médical régulier et une collaboration étroite avec une équipe de soins de santé sont essentiels pour la prise en charge de la drépanocytose.

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Qu'est-ce que l'insuffisance rénale aiguë ?

L'insuffisance rénale aiguë (également appelée atteinte rénale aiguë) est une affection dans laquelle les reins cessent soudainement de fonctionner. Les reins éliminent les produits métaboliques toxiques et aident à équilibrer l'eau et les électrolytes dans le corps. Lorsque les reins cessent de fonctionner, les déchets du métabolisme, les liquides et les électrolytes s'accumulent dans le corps. Cela peut causer des problèmes, qui peuvent même entraîner la mort.

Qu'est-ce qui cause une insuffisance rénale aiguë ?

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Il existe trois causes principales pouvant entraîner une insuffisance rénale aiguë (pré-rénale, rénale et post-rénale):

• Pré rénal. Une diminution soudaine et sévère du flux sanguin vers les reins. Cela peut être causé par un saignement grave, une blessure ou une infection grave appelée septicémie. La privation de liquide (déshydratation) peut également endommager les reins.
• Rénal. Certains médicaments, poisons ou infections peuvent provoquer des lésions rénales et une insuffisance rénale aiguë. Des exemples de tels médicaments sont des antibiotiques, tels que la gentamicine et la streptomycine, ainsi que des analgésiques, tels que l'aspirine et l'ibuprofène. En outre, certains antihypertenseurs et agents de contraste, qui sont utilisés dans les examens radiologiques, sont des médicaments associés à une insuffisance rénale.
• Postopératoire. Un blocage soudain qui empêche l'excrétion de l'urine par les reins. Cela peut être une pierre urinaire, une tumeur, une blessure ou une hypertrophie de la prostate qui provoque une rétention urinaire.

Les personnes âgées, les patients souffrant de problèmes de santé à long terme tels qu'une maladie du foie ou des reins, le diabète, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque et les personnes obèses sont plus susceptibles de souffrir d'insuffisance rénale aiguë. Aussi, les patients qui sont hospitalisés dans une unité de soins intensifs (USI), qui ont subi des chirurgies majeures ou une greffe de moelle osseuse.

Traitement naturel de l'insuffisance rénale

Le traitement naturel pour guérir de l’insuffisance rénale est constitué de tisanes. La tisane est un remède naturel très efficace qui permet de nettoyer les reins et d’évacuer les calculs rénaux. Elle a déjà fait la preuve de son efficacité avec des dizaines de cas d’insuffisance rénale guéris. Ce remède naturel est riche en minéraux, protéines, vitamines et possède des propriétés diurétiques, contribuant ainsi à promouvoir la santé du rein et de traiter votre insuffisance rénale.

Cela est très utile pour augmenter la production d’urine et l’excrétion. Aussi, notre tisane a des propriétés antioxydants et diurétiques facilitant la régénération des tissus du rein endommagé, cela fera que vos reins fonctionneront mieux. 

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Remèdes de grand-mère contre l'insuffisance rénale

Les feuilles des plantes ci-dessous peuvent être utilisées pour préparer des thés très efficaces dans le traitement de l'inssuffisance rénale et dans le maintien en bonne santé des reins. Il s'agit : 

• Feuilles d'avocat

Les feuilles d'avocat ont un excellent effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Il a également un effet vaso-relaxant significatif, contribuant directement au contrôle de l'artériosclérose et de l'hypertension artérielle.

Les feuilles agissent comme un diurétique, réussissant à augmenter le nombre de mictions, même si elles n'augmentent pas significativement le volume d'urine. Le thé aux feuilles d'avocat a une fonction de stimulation de la vésicule biliaire et du foie.

• Douradinha

C'est une plante extrêmement connue dans tout le Brésil. Il a de nombreuses fonctions dans son programme et est couramment utilisé comme bactéricide et contre la dysenterie. 

Il a une excellente action anti-inflammatoire, diurétique et analgésique, ce qui est très utile en cas d'infections urinaires et de cystite, en plus de pouvoir très bien contrôler la pression artérielle. Il possède également des propriétés qui renforcent le cœur et les expectorants.

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• Costus spicatus

C'est une plante médicinale couramment utilisée comme diurétique, contre les problèmes rénaux, les problèmes de vessie, contre le diabète et dépuratif. En plus d'être utilisé contre la diarrhée et la dysenterie. 

Ses capacités vaso-relaxantes et diurétiques ont été analysées, et ses résultats sont excellents dans des actions également dans le contrôle de l'hypertension artérielle. 

L'extrait végétal est très efficace pour lutter contre les champignons et les bactéries, dont le Candida albicans, responsable des infections urinaires et des candidoses.

Comment diagnostiquer une insuffisance rénale

Le diagnostic d'insuffisance rénale est posé à l'aide de tests sanguins et urinaires, que le médecin peut recommander en cas de suspicion de présence de cette affection. Ceux-ci peuvent inclure:

• créatinine sérique - une augmentation de son taux peut être un premier signe d'insuffisance rénale aiguë;
• BON - représente la teneur en azote de l'urée. Un niveau élevé de BUN (azote uréique sanguin) signifie la présence d'une insuffisance rénale;
• Hémoleucogramme - est utile pour détecter des maladies ou des infections pouvant entraîner une insuffisance rénale, car il fournit des détails importants sur les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Concernant les analyses d'urine pouvant être réalisées pour le diagnostic, elles permettent d'obtenir des informations sur les sédiments urinaires ou les éosinophiles urinaires - ces derniers, présents dans les urines, peuvent indiquer une réaction allergique néfaste aux reins.

L'IRM (résonance magnétique nucléaire) et la tomodensitométrie (tomodensitométrie) sont d'autres investigations qui peuvent être utiles au médecin pour diagnostiquer une insuffisance rénale, qui permettent une vue détaillée des reins.

La biopsie rénale - qui consiste à prélever des tissus du parenchyme rénal en insérant une aiguille spéciale - peut également être recommandée par votre médecin pour poser un diagnostic correct. Dans la plupart des cas, cela est fait, si nécessaire, après que d'autres investigations n'ont pas pu établir un diagnostic précis. La méthode n'est pas recommandée pour les patients atteints d'un cancer du rein.

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