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traitement traditionnelle pour la drepanocytose
Plantes contre la drépanocytose
Par mira Le Mar 03 oct 2023
La drépanocytose, également connue sous le nom d'anémie falciforme, est une maladie génétique héréditaire du sang qui affecte principalement les globules rouges. Cette maladie est causée par une mutation génétique spécifique qui provoque une modification de la structure de l'hémoglobine, la protéine présente dans les globules rouges et responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps.
Dans des conditions normales, les globules rouges ont une forme de disque biconcave qui leur permet de circuler facilement dans les vaisseaux sanguins et de transporter efficacement l'oxygène vers les tissus.
Cependant, chez les personnes atteintes de drépanocytose, les globules rouges prennent une forme de faucille ou de croissant en raison de la mutation de l'hémoglobine. Ces globules rouges déformés sont moins flexibles et peuvent se coincer dans les petits vaisseaux sanguins, entraînant des crises de douleur aiguë, des dommages aux organes et une anémie chronique.
Nous avons un traitement naturel très efficace pour guérir définitivement la drépanocytose.
Traitement naturel contre la drépanocytose
Le traitement que nous vous proposons pour guérir de la drépanocytose est essentiellement constitué de tisanes naturelles. C’est donc un remède naturel efficace, rapide et durable qui vous permettra de retrouver une circulation sanguine normale.
La tisane est un remède naturel fait à base de plantes. Le principe actif est d’empêcher l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux. C’est le secret pour guérir de la drépanocytose.
A l’inverse des médicaments, nos tisanes pour guérir de la drépanocytose n’entrainent aucun effet secondaire, sur l’organisme ou sur la santé. Il n’est pas ainsi dangereux contrairement aux médicaments et transfusions qui entraînent une surcharge en fer dans les organes. Vous pourrez donc lutter contre votre drépanocytose sans craindre l’apparition d’effets secondaires.
Cliquez sur l'image ci-dessous pour découvrir ce traitement naturel :
Commandez-le et démarrez tôt le traitement naturel contre la drépanocytose. Un accompagnement est offert durant toute la période de sa prise. Pour nous joindre, cliquez sur le bouton WhatsApp dans l’angle droit de votre écran ou contactez-nous au +229 66 23 89 56.
Nous sommes représentés dans tous les pays africains et sommes actifs au Cameroun, en Côte d'Ivoire, au Mali, au Sénégal, au Burkina Faso, au Togo, au Kenya, au Nigéria, au Gabon, en République Centrafricaine, au Bénin, au Tchad, en Afrique du Sud, au Rwanda, au Botswana, en Ouganda, Tanzanie, au Congo-Brazzaville et à Kinshasa. Soyez donc sûr de recevoir vos produits immédiatement après votre commande.
La livraison est gratuite partout dans le monde.
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Remèdes naturels pour soigner la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique complexe qui nécessite généralement une prise en charge médicale spécialisée. Bien qu'il n'existe pas de remède naturel ou de plante qui puisse guérir la drépanocytose, certaines approches alternatives peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.
Cependant, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant d'entreprendre tout traitement complémentaire, car cela peut interagir avec d'autres traitements médicaux en cours.
Voici quelques approches complémentaires qui pourraient être envisagées :
- Hydratation : Il est essentiel de rester bien hydraté en buvant suffisamment d'eau. Une hydratation adéquate peut aider à prévenir la concentration excessive des globules rouges et à réduire le risque de crises vaso-occlusives.
- Nutrition équilibrée : Une alimentation riche en nutriments peut contribuer au bien-être général et à la santé du système sanguin. Assurez-vous d'obtenir suffisamment de vitamines et de minéraux, y compris le fer, pour maintenir des niveaux d'hémoglobine appropriés.
- Suppléments : Parfois, des suppléments nutritionnels spécifiques, tels que l'acide folique, la vitamine D ou les acides gras oméga-3, peuvent être recommandés par un professionnel de la santé pour aider à gérer les symptômes de la drépanocytose.
- Gestion de la douleur : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent souffrir de crises de douleur aiguë. La relaxation, la méditation, la respiration profonde et d'autres techniques de gestion du stress peuvent contribuer à réduire la douleur.
- Prise en charge globale de la santé : Il est essentiel de maintenir une bonne hygiène de vie, d'éviter le tabac et l'alcool, et de maintenir un poids corporel optimal pour réduire les risques de complications.
- Pratiques de médecine complémentaire : Certaines personnes trouvent un soulagement dans des approches telles que l'acupuncture, la chiropratique ou l'homéopathie, mais il est crucial de consulter un professionnel de la santé qualifié pour discuter de l'opportunité de ces traitements et de leur sécurité.
- Suivi médical régulier : Il est essentiel de consulter régulièrement un médecin spécialisé dans la drépanocytose pour surveiller l'état de santé, ajuster les traitements médicaux si nécessaire et obtenir des conseils personnalisés.
Il est important de noter que les traitements médicaux traditionnels, tels que la transfusion sanguine, la prise de médicaments, la thérapie génique ou la greffe de moelle osseuse, restent les piliers du traitement de la drépanocytose.
Les approches complémentaires peuvent être utilisées en complément, mais elles ne doivent pas remplacer les traitements médicaux recommandés par un professionnel de la santé.
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Conseils aux personnes atteintes de drépanocytose
Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent bénéficier de conseils pour gérer leur condition, réduire les symptômes et améliorer leur qualité de vie. Voici quelques conseils importants pour les personnes atteintes de drépanocytose :
- Consultez régulièrement un professionnel de la santé spécialisé : Il est essentiel de maintenir un suivi médical régulier avec un médecin ou un hématologue spécialisé dans la drépanocytose. Ils peuvent surveiller votre état de santé, ajuster les traitements au besoin et vous fournir des conseils personnalisés.
- Éducation et compréhension : Apprenez autant que possible sur la drépanocytose, ses symptômes, ses complications et son traitement. Une meilleure compréhension de votre condition peut vous aider à prendre des décisions éclairées et à mieux gérer votre santé.
- Hydratation : Buvez suffisamment d'eau pour éviter la déshydratation, car la déshydratation peut déclencher des crises vaso-occlusives. Évitez également de vous exposer à des températures extrêmes.
- Nutrition équilibrée : Maintenez une alimentation riche en nutriments, notamment en fer, en acide folique et en vitamine D. Consultez un nutritionniste pour élaborer un régime alimentaire adapté à vos besoins spécifiques.
- Évitez les facteurs déclenchants : Identifiez les facteurs qui déclenchent vos crises de douleur ou d'autres symptômes, tels que le stress, les infections ou l'exposition au froid, et essayez de les éviter autant que possible.
- Gestion de la douleur : Si vous avez des crises de douleur, travaillez avec votre médecin pour élaborer un plan de gestion de la douleur. Des médicaments, des techniques de relaxation et de méditation, ainsi que des massages peuvent être utiles pour soulager la douleur.
- Vaccinations : Assurez-vous de rester à jour avec les vaccinations recommandées, car les personnes atteintes de drépanocytose peuvent être plus vulnérables aux infections.
- Suivi des médicaments : Si vous prenez des médicaments, assurez-vous de les prendre conformément aux instructions de votre médecin. Ne modifiez pas votre traitement sans consulter un professionnel de la santé.
- Prévention des complications : Discutez avec votre médecin de la prévention des complications courantes de la drépanocytose, telles que les infections, les ulcères de la peau, les accidents vasculaires cérébraux et les troubles rénaux.
- Soutien psychologique : La drépanocytose peut avoir un impact émotionnel important. Cherchez un soutien psychologique auprès de professionnels de la santé mentale ou de groupes de soutien pour partager vos expériences et obtenir de l'aide pour faire face au stress émotionnel.
- Mode de vie sain : Adoptez un mode de vie sain en évitant le tabac, l'alcool et d'autres substances nocives. L'exercice physique régulier peut également être bénéfique, mais consultez d'abord votre médecin pour déterminer quelles activités sont appropriées pour vous.
En suivant ces conseils et en travaillant en étroite collaboration avec votre équipe de soins de santé, vous pouvez mieux gérer votre drépanocytose et améliorer votre qualité de vie. Chaque personne atteinte de drépanocytose est unique, il est donc important d'adapter ces conseils en fonction de vos besoins individuels et de consulter régulièrement votre médecin pour un suivi approprié.
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Comment vivre avec une personne atteinte de drépanocytose ?
Vivre avec une personne atteinte de drépanocytose peut être un défi, car cette maladie génétique peut entraîner des symptômes douloureux et des complications de santé.
Cependant, il existe de nombreuses façons de soutenir et d'accompagner une personne atteinte de drépanocytose pour qu'elle puisse mener une vie épanouissante.
Voici quelques conseils pour aider une personne atteinte de drépanocytose :
- Éducation et compréhension : Informez-vous sur la drépanocytose, ses symptômes et son traitement. Plus vous en savez, mieux vous pourrez comprendre les besoins de la personne atteinte de la maladie.
- Soyez attentif aux besoins de la personne : Chaque personne atteinte de drépanocytose peut réagir différemment à la maladie. Soyez attentif aux signes de douleur ou de fatigue et offrez votre soutien lorsque nécessaire.
- Soyez patient : Les crises de douleur et d'autres symptômes de la drépanocytose peuvent être frustrants pour la personne atteinte de la maladie. Soyez patient et compréhensif lorsque la personne a besoin de repos ou de soins supplémentaires.
- Soutien émotionnel : La drépanocytose peut être mentalement éprouvante. Offrez un soutien émotionnel en écoutant la personne, en l'encourageant à exprimer ses sentiments et en étant présent lorsque cela est nécessaire.
- Aidez à gérer les crises de douleur : Si la personne atteinte de drépanocytose a une crise de douleur, aidez-la à trouver un endroit confortable pour se reposer, assurez-vous qu'elle est bien hydratée et contactez un professionnel de la santé si la douleur persiste ou s'aggrave.
- Soyez un défenseur : En tant que membre de la famille ou ami, vous pouvez aider à plaider pour les besoins de la personne atteinte de drépanocytose. Assurez-vous qu'elle reçoit des soins médicaux appropriés et que ses droits sont respectés.
- Encouragez un mode de vie sain : Encouragez la personne atteinte de drépanocytose à adopter un mode de vie sain, y compris une alimentation équilibrée, de l'exercice physique modéré et l'abstinence de tabac et d'alcool.
- Planification des activités : Lors de la planification d'activités, prenez en compte les besoins de la personne atteinte de drépanocytose. Évitez les situations qui pourraient déclencher des crises, comme l'exposition à des températures extrêmes.
- Éducation des autres membres de la famille et des amis : Assurez-vous que d'autres membres de la famille et les amis proches comprennent également la drépanocytose et ses implications, afin qu'ils puissent offrir un soutien approprié.
- Participation à des groupes de soutien : Recherchez des groupes de soutien locaux ou en ligne pour les familles de personnes atteintes de drépanocytose. Cela peut vous permettre de partager des expériences et de recevoir des conseils utiles.
- Soutenez la prise de médicaments : Si la personne atteinte de drépanocytose prend des médicaments, assurez-vous qu'elle les prend conformément aux instructions médicales.
- Promotion de la sensibilisation : Encouragez la sensibilisation à la drépanocytose dans votre communauté pour aider à combattre la stigmatisation et à sensibiliser les autres aux besoins des personnes atteintes de cette maladie.
En fin de compte, le soutien, la compréhension et l'amour inconditionnel sont essentiels pour aider une personne atteinte de drépanocytose à vivre une vie heureuse et épanouissante malgré les défis de sa condition.
En travaillant en équipe avec la personne atteinte de drépanocytose et en veillant à ce qu'elle reçoive les soins médicaux appropriés, vous pouvez contribuer à améliorer sa qualité de vie et à faire face aux défis de la maladie ensemble.
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Est-il possible d'éviter la drépanocytose ?
La drépanocytose est une maladie génétique héritée, ce qui signifie qu'elle est causée par des mutations dans les gènes. En l'absence d'une modification génétique de l'embryon ou du fœtus, il n'est pas possible d'éviter la drépanocytose chez un individu qui a hérité des deux copies anormales du gène responsable de la maladie.
Cependant, il est possible de réduire le risque de naissance d'un enfant atteint de drépanocytose en prenant des mesures préventives lors de la planification familiale. Voici quelques options pour les couples à risque :
- Conseil génétique : Les couples à risque de transmettre la drépanocytose à leur progéniture peuvent consulter un conseiller en génétique. Ce professionnel de la santé peut expliquer les risques liés à la maladie et discuter des options disponibles, y compris les tests génétiques et la possibilité d'embryons ou de fœtus porteurs de drépanocytose.
- Test de dépistage génétique : Les tests de dépistage génétique avant la conception peuvent aider les couples à déterminer s'ils sont porteurs du gène de la drépanocytose. Si les deux membres du couple sont porteurs sains (porteurs d'une seule copie du gène défectueux), le risque de concevoir un enfant atteint de drépanocytose est réduit.
- Fécondation in vitro avec diagnostic préimplantatoire (DPI) : Pour les couples à risque, la fécondation in vitro avec DPI est une option. Cela implique la fécondation des œufs en laboratoire, suivie de l'analyse des embryons pour détecter ceux qui ne portent pas le gène de la drépanocytose. Seuls les embryons sains sont ensuite implantés dans l'utérus.
- Adoption ou don d'ovules/spermatozoïdes : Les couples à risque qui préfèrent éviter complètement le risque de transmettre la drépanocytose peuvent envisager l'adoption ou l'utilisation de dons d'ovules ou de spermatozoïdes provenant de personnes non porteuses du gène défectueux.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé, de préférence un conseiller en génétique ou un généticien, pour discuter de ces options et déterminer la meilleure approche pour réduire le risque de naissance d'un enfant atteint de drépanocytose. Les décisions liées à la planification familiale peuvent être complexes, et il est important de prendre en compte les facteurs médicaux, éthiques et personnels lors de la prise de décision.
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Causes de la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire causée par des mutations spécifiques dans les gènes responsables de la production d'hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges.
Ces mutations modifient la structure de l'hémoglobine, ce qui entraîne la formation de globules rouges anormaux, en forme de faucille ou de croissant. Les principales causes de la drépanocytose sont les mutations génétiques dans les gènes de l'hémoglobine, en particulier le gène HBB. Voici comment ces mutations génétiques conduisent à la drépanocytose :
- Mutation du gène HBB : La drépanocytose est principalement causée par une mutation dans le gène HBB situé sur le chromosome 11. Ce gène code pour la production de l'hémoglobine, la protéine responsable du transport de l'oxygène dans le sang. La mutation spécifique qui cause la drépanocytose est appelée « mutation du gène de l'hémoglobine S » (HbS).
- Transmission génétique : La drépanocytose est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie qu'elle survient lorsque les deux copies du gène HBB sont mutées. Une personne qui a une copie normale du gène HBB et une copie mutée est porteuse saine de la drépanocytose, mais elle ne développe généralement pas la maladie. Lorsque deux porteurs sains ont un enfant ensemble, il y a un risque de 25 % que l'enfant hérite de deux copies mutées du gène HBB et développe ainsi la drépanocytose.
- Formation de globules rouges en forme de faucille : La mutation du gène HBB provoque un changement dans la structure de l'hémoglobine, ce qui rend les globules rouges moins flexibles et plus fragiles. En conséquence, les globules rouges prennent une forme de faucille ou de croissant au lieu de leur forme normale de disque biconcave. Ces globules rouges en forme de faucille sont moins efficaces pour transporter l'oxygène et ont tendance à se coincer dans les petits vaisseaux sanguins, provoquant des crises de douleur et d'autres complications.
- Symptômes et complications : Les globules rouges en forme de faucille sont plus susceptibles de se casser, de causer des obstructions dans les vaisseaux sanguins (crises vaso-occlusives), et de provoquer une anémie. Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent souffrir de crises de douleur aiguë, d'infections fréquentes, d'ulcères cutanés, de troubles rénaux, de problèmes oculaires et d'autres complications.
Il existe différents types de drépanocytose en fonction des mutations spécifiques présentes dans les gènes de l'hémoglobine. La drépanocytose homozygote, qui se produit lorsque les deux copies du gène HBB sont mutées (HbSS), est la forme la plus grave de la maladie.
Les autres variantes de drépanocytose, telles que l'hémoglobine SC (HbSC) ou l'hémoglobine S-bêta-thalassémie (HbSβ-thal), résultent de combinaisons de mutations différentes et présentent des symptômes variables en termes de gravité.
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Symptômes de la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique qui peut provoquer divers symptômes, de légers à graves, et qui peut varier d'une personne à l'autre. Les symptômes de la drépanocytose sont principalement liés aux globules rouges en forme de faucille qui sont caractéristiques de la maladie et qui entraînent des complications. Voici certains des symptômes et des manifestations les plus courants de la drépanocytose :
- Crises de douleur (crises vaso-occlusives) : Les crises de douleur sont l'un des symptômes les plus caractéristiques de la drépanocytose. Elles surviennent lorsque les globules rouges en forme de faucille obstruent les vaisseaux sanguins, entraînant une douleur intense, généralement dans la poitrine, le dos, les membres, l'abdomen ou les articulations.
- Anémie : Les globules rouges en forme de faucille ont tendance à se casser plus facilement, ce qui peut entraîner une anémie chronique. Une anémie se caractérise par une fatigue, une faiblesse et une pâleur.
- Infections fréquentes : Les globules rouges en forme de faucille peuvent également endommager la rate, un organe important pour la défense immunitaire, ce qui rend les personnes atteintes de drépanocytose plus vulnérables aux infections bactériennes.
- Crises hémolytiques : Les globules rouges en forme de faucille ont une durée de vie plus courte que les globules rouges normaux, ce qui peut entraîner une destruction excessive des globules rouges (hémolyse). Cela peut provoquer une libération de bilirubine dans le sang, ce qui peut conduire à une jaunisse (ictère).
- Ulcères de la peau : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent développer des ulcères cutanés, en particulier sur les jambes.
- Accidents vasculaires cérébraux : Les globules rouges en forme de faucille peuvent obstruer les vaisseaux sanguins dans le cerveau, ce qui peut provoquer des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez certaines personnes atteintes de drépanocytose.
- Troubles oculaires : Des problèmes oculaires, tels que la rétinopathie à la drépanocytose, peuvent survenir en raison de l'obstruction des petits vaisseaux sanguins dans les yeux.
- Problèmes rénaux : Les globules rouges en forme de faucille peuvent également endommager les reins, entraînant des problèmes rénaux chez certaines personnes atteintes de la maladie.
- Gonflement des mains et des pieds : Certains individus peuvent éprouver un gonflement des mains et des pieds, en particulier pendant les crises de douleur.
- Retard de croissance : Les enfants atteints de drépanocytose peuvent présenter un retard de croissance en raison de la maladie.
Il est important de noter que la gravité et la fréquence des symptômes de la drépanocytose peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Le traitement vise à gérer les symptômes, à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie. Un suivi médical régulier et une collaboration étroite avec une équipe de soins de santé sont essentiels pour la prise en charge de la drépanocytose.
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MEILLEUR REMEDE NATUREL CONTRE LA DREPANOCYTOSE (ANEMIE FALCIFORME)
La drépanocytose aussi appelée anémie falciforme, est une maladie génétique héréditaire touchant les globules rouges (ou hématies). Elle est caractérisée par une anomalie de l'hémoglobine, principale protéine du globule rouge Elle peut entraîner une série de complications graves comme une anémie, une insuffisance respiratoire, mais aussi des crises très douloureuses qui surviennent dans différentes parties du corps.
La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, une substance contenue dans les globules rouges, qui sert à transporter l’oxygène à travers le corps. Généralement, elle se manifeste par une anémie par une fatigabilité, des vertiges, des essoufflements…), une sensibilité aux infections, et des crises douloureuses.
Toutefois, les manifestations sont très variable selon les personnes et au cours du temps pour une même personne. Un globule rouge sain est circulaire, alors qu’un globule rouge d’un drépanocytaire est déformé. C’est donc pourquoi il est important de la traiter le plus tôt possibles cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose ? Alors ce traitement naturel est fait pour vous.
Notre traitement naturel surpasse de loin les traitements conventionnels qui soulagent les symptômes de la drépanocytose, mais ne la soigne pas. Faites-nous confiance ! C’est le secret pour guérir de la drépanocytose par les plantes.
Traitement naturel contre la drépanocytose
Le traitement que nous vous proposons pour guérir de la drépanocytose est essentiellement constitué de tisanes naturelles. C’est donc un remède naturel efficace, rapide et durable qui vous permettra de retrouver une circulation sanguine normale.
La tisane est un remède naturel fait à base de plantes. Le principe actif est d’empêcher l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux. C’est le secret pour guérir de la drépanocytose.
A l’inverse des médicaments, nos tisanes pour guérir de la drépanocytose n’entrainent aucun effet secondaire, sur l’organisme ou sur la santé. Il n’est pas ainsi dangereux contrairement aux médicaments et transfusions qui entraînent une surcharge en fer dans les organes. Vous pourrez donc lutter contre votre drépanocytose sans craindre l’apparition d’effets secondaires.
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Nous avons de la représentation dans tous les pays d’Afrique et activement dans les pays suivants: Cameroun, Côte d’ivoire, Mali, Sénégal, Burkina Faso, Togo, Kenya, Nigéria, Gabon, République Centrafricaine, Bénin, Tchad, Congo-Brazzaville et Kinshasa. Soyez donc rassuré que vous recevrez vos produits immédiatement après votre commande.
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Recettes et remèdes naturels pour soigner la drépanocytose
- Racines de moringa
Le moringa possède des propriétés extraordinaires sur la santé. C’est une plante riche en fer, en calcium, et en magnésium. En effet le fer est une substance naturelle qui permet de nourrir et de fortifier les globules rouges. Le calcium quant à lui maintient le bon fonctionnement des muscles du corps.
Nous espérons vivement que ce remède naturel à base des racines de moringa pourrait vous apaiser. Mais il existe un traitement naturel conçu à base de plantes naturelles. Il joue un rôle vraiment capital dans la régulation des globules rouges.
Ce traitement renforce les globules rouges du malade et réduit ainsi les crises d’anémie et de fatigue.
- Cajanus cajan
Le Cajanus cajan, Pois d’angole en Français, est un arbuste de 3 mètres de hauteur, poussant dans les régions tropicales ou subtropicales dans le monde. Les feuilles et les graines n’ont pas la même composition chimique, avec en conséquence, différentes indications.
La feuille contient des tanins et des stérols. La graine, des glucides (le principal constituant), des protides riches en acides aminés comme la phénylalanine, des lipides, des acides phénoliques et quelques vitamines.
Les feuilles n’ont aucune activité dans la drépanocytose, elles sont antibactériennes. Ce sont les graines qui possèdent l’activité anti drépanocytaire, réduisant le taux de globules rouges falciformes. La cajaminose permet d’allonger le temps de falciformation des globules rouges.
- Igname
Le remède "secret" contre l'anémie falciforme se trouve dans l'igname. La plupart des kenyans savent ce que signifie "vikuu", considérée au Kenya comme une spécialité du petit déjeuner. Cependant, rares sont conscients que c'est un remède naturel pour traiter l'anémie falciforme.
Les ignames contiennent du thiocyanate naturellement, réputé pour réduire considérablement la falciformation des globules rouges, elles peuvent donc empêcher les crises de drépanocytose. Le thiocynate, parfois appelées sulfocyanate, c'est une substance naturelle trouvée dans certaines plantes appelée nitrilosides parmi lesquelles se trouve l'igname.
Selon les témoignages, durant les périodes où les ignames ont été consommées comme aliments de base dans les pays africains, l'anémie falciforme était inexistante. Ces aliments sont encore consommés en Afrique, mais en plus petites quantités, et maintenant l'anémie falciforme existe ici.
Les personnes touchées sont également invités à suivre un régime alimentaire riche en fer organique, le nettoyage du sang avec de la chlorophylle naturelle et tout nutriment contrant la falciformation naturelle, à savoir du thiocyanate.
Fagara zanthozyloïdes est communément appelé le Fagarier. La Fagarier est un arbre qui se trouve au Sénégal, au bénin ainsi qu’au Cameroun. Elle est l’un des composants du VK 500, un médicament contre la drépanocytose. Un gramme de poudre de la racine de cette plante bue par un drépanocytaire très malade trois fois par jour fait disparaître complètement les crises.
Le fagara empêche l’hémolyse des globules rouges. Les principes actifs responsables de l’action anti-drépanocytaire sont des acides dont le principal est l’acide hydroxymethyl-benzoique et aussi le zanthoxylol.
Comment utilisez le fagara contre la drépanocytose?
- Mélanger les poudres de fagara et de calotropis procera à quantité égale
- Prendre une cuillerée à café du mélange, mélangé dans un verre d’eau chaude
- Boire 3 fois par jour (matin, midi et soir).
Calotropis procera, appelé aussi « Pommier de Sodome », pousse dans les zones désertiques voire semi-désertiques des régions côtières de la mer Rouge et de l’Océan Indien, sur des sols que l’on peut considérer comme dégradés, toujours à proximité de ruisseaux secs. On en trouve aussi au Maroc, notamment entre Rissani et Agdz. Au Maroc, on l’appelle l’arbre à satan. Pour l’utiliser contre la drépanocytose, il faut le mélanger avec du Fagara (voir ci-dessus).
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Nous avons un traitement naturel très efficace pour guérir définitivement la drépanocytose.
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Nous avons de la représentation dans tous les pays d’Afrique et activement dans les pays suivants: Cameroun, Côte d’ivoire, Mali, Sénégal, Burkina Faso, Togo, Kenya, Nigéria, Gabon, République Centrafricaine, Bénin, Tchad, Congo-Brazzaville et Kinshasa. Soyez donc rassuré que vous recevrez vos produits immédiatement après votre commande.
La livraison est gratuite partout dans le monde.
Petit arbre pouvant mesurer jusqu’à 10 à 12 m, le moringa est un arbre à croissance très rapide (2,5 m au bout de trois mois) qui demande très peu d’eau. Les feuilles de moringa sont très efficaces pour soulage les troubles liés à la drépanocytose.
Faites infuser les feuilles et buvez comme du thé plusieurs fois par jour, ou prendre la poudre une cuillerée deux fois par jour froide ou chaude dans le repas ou autres boissons agissent très efficacement.
Le mélange de la canne à sucre avec les fleurs blanc et rouge de Mesembryanthemum est très efficace contre la drépanocytose.
Ingrédients:
- Canne à sucre
- Les fleurs blanc et rouge de Mesembryanthemum (appelé encore bonjour bonsoir)
- Eau plate
Préparation:
- Couper la canne à sucre en morceau et ajouter les deux fleurs rouge et blanc que vous rincez correctement.
- Faites l’infusion avec l’eau plate pendant 07 minute.
Prenez cette tisane, un verre à bière matin et soir pendant deux semaines.
- Les clous de girofle
En médecine traditionnelle, Le clou de girofle est utilisé contre les infections urinaires comme les cystites et les calculs rénaux. Antifongique et antiparasitaire, il a notamment une action vermifuge sur le ténia. Sa saveur favorise la digestion et ses composés aromatiques permettent de lutter contre les maux d’estomac (ballonnement, aérophagie, gènes gastriques) et aide à lutter contre la toux.
Le clou de girofle tire tous ces bienfaits de sa concentration en eugénol, particulièrement puissante dans son huile essentielle. Grâce à sa teneur élevée en flavonoïdes le clou de girofle a également des qualités anti-inflammatoires intéressantes pour soulager les rhumatismes et les douleurs musculaires.
- Pterocarpus osun
Le bois de cœur est rouge terne et relativement dur. Il se cloue bien et il est sensible aux attaques de termites. Il contient des pigments rouges des groupes de la santarubine et de la santaline. Les santalines peuvent servir de colorant histologique. Les graines contiennent 28% de protéines brutes, mais lors d’essais sur des rats, leur valeur nutritive s’est montrée inférieure à celle de la caséine.
Avant qu’elles puissent être utilisées comme composant dans l’alimentation humaine ou complément dans l’alimentation animale, des études d’innocuité et des méthodes de traitement appropriées pour les débarrasser des facteurs antinutritionnels et des éventuels composants toxiques sont nécessaires.
On a établi que l’huile des graines, sur la base de sa teneur en β-carotène, constitue une source utile de vitamine A. Ses principaux acides gras sont l’acide linoléique, l’acide oléique, l’acide palmitique et l’acide béhénique. Les propriétés antimicrobiennes de la tige ont été démontrées in vitro.
- Vinga unguiculata
La composition et les propriétés fonctionnelles proches de la farine de niébé crue, germée, fermentée et traitée thermiquement ont été étudiées. Les propriétés fonctionnelles étudiées étaient la solubilité des protéines, l'absorption d'eau et de graisses, la densité apparente, la capacité de la mousse et sa stabilité.
La germination augmente les protéines brutes, le fer et le phosphore total, mais diminue la teneur en glucides, en lipides et enP<0,05) que ceux des échantillons bruts, germés ou fermentés. Les masses volumiques des farines germées et fermentées ont été réduites de 70,6% et 35,3% respectivement.
La mousse de la farine brute était plus stable que celle des échantillons traités. Incorporation de NaCl jusqu'à 0,2 ·m amélioration de la capacité de mousse des farines brutes et transformées. polyphénols totaux. La solubilité des protéines était dépendante du pH avec un minimum à pH 4,0. La solubilité maximale des protéines (0,39 mg / ml) a été enregistrée pour la farine germée qui présentait également d’excellentes propriétés d’absorption des graisses. La capacité d’absorption d’eau de la farine de niébé traitée thermiquement était nettement supérieure.
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Des jus pour soigner la drépanocytose
Les fruits et légumes ferreux et riches en vitamines peuvent être consommés séparément, sous forme de salades, ou fraîchement pressés. Pour obtenir le maximum d'effet en le prenant, vous devez utiliser les recettes suivantes :
- Jus de grenade, pomme, carotte et du citron
Mélanger le jus naturel fraîchement pressé de grenade (200 ml), de pomme (100 ml), de carotte (100 ml) et de citron (100 ml). Ajouter 70 g de miel et réfrigérer. Trois fois par jour, prenez un mélange de jus, 2 cuillères à soupe. Sous une forme chauffée.
- Jus de betterave et de carottes
Pressez le jus de radis râpé, de betterave et de carottes. Mélanger dans des proportions égales et verser dans un récipient en verre avec des côtés foncés. Fermer le récipient avec un couvercle permettant au contenu de s'évaporer. Placez-le dans un four préchauffé à feu doux pendant 3 heures. Refroidir et prendre trois fois par jour avant les repas, 1 cuillère à soupe. La durée d'admission est d'au moins 3 mois.
- Jus de pomme et betterave
Les pommes sont riches en fer et en de nombreux composés bons pour la santé. D'autre part, les betteraves contiennent de l'acide folique ainsi que des fibres et du potassium. La partie la plus nutritive se trouve sous la peau. Par conséquent, si vous prévoyez de manger des betteraves, faites-les simplement cuire sur la peau. Une fois cuits, épluchez-les.
Bien que vous puissiez toujours manger une ou deux pommes par jour, lorsque vous mélangez des betteraves et des pommes, vos chances de surmonter l'anémie doublent.
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La drépanocytose peut bénéficier d'un accompagnement en médecine alternative et complémentaire de la façon suivante :
- Zinc
Il est connu qu'un apport suffisant en zinc est nécessaire au bon fonctionnement du système immunitaire. On retrouve fréquemment des déficiences en zinc chez les gens atteints d'anémie à hématies falciformes, puisque la maladie augmente les besoins en zinc.
- Acides gras omega-3
Certaines données indiquent que la consommation d'acides gras oméga-3 pourrait aider à réduire la fréquence des crises douloureuses typiques de l'anémie à hématies falciformes.
- Acupuncture
Deux petites études indiquent que l'acupuncture pourrait aider à soulager la douleur en cas de crise douloureuse. Un chercheur mentionne avoir obtenu ainsi des résultats tandis que les moyens habituels avaient échoué. Les résultats ont été si spectaculaires qu'il a utilisé l'acupuncture pour quatre autres cas.
- Cocktail de vitamine C, vitamine E et ail
Ce traitement pourrait s'avérer efficace en cas d'anémie à hématies falciformes, vu son effet antioxydant. Il réduirait la formation de cellules à densité élevée et à membranes anormales. Or, celles-ci tendent à obstruer la circulation sanguine et donc à provoquer les douleurs typiques associées à ce phénomène. Au cours de cette étude, on a utilisé 6 g d'ail vieilli, de 4 g à 6 g de vitamine C et de 800 UI à 1 200 UI de vitamine E.
- Acide folique
L'acide folique et d'autres vitamines essentielles sont requis par la moelle osseuse pour la production de nouveaux globules rouges. Les médecins recommandent de prendre un supplément d'acide folique chaque jour pour aider l'anémie falciforme.
Sous la supervision d'un médecin, un supplément quotidien de 100 mg de zinc, ainsi que 2 mg de cuivre, pour aider à prévenir les dommages cellulaires et accélérer la guérison des ulcères des jambes associés à une anémie falciforme.
L'homéopathie pourrait aider à soulager certains symptômes, comme la fatigue.
Mesures d'aide et de soulagement. Faire partie d'un groupe de soutien peut s'avérer fort profitable.
L'application de chaleur humide sur une zone affectée peut aider à soulager la douleur.
Conseils de prévention
Chez les parents susceptibles de porter le gène de la drépanocytose, un diagnostic prénatal peut être réalisé au début de chaque grossesse.
Le dépistage au moment de la naissance n'est pas généralisé à tous les nouveau-nés : en métropole, il est réalisé uniquement chez les enfants dont les parents sont originaires de zones à risque. Il est en revanche, systématique chez tous les enfants naissant dans un département d'outre-mer (Antilles, Guyane, La Réunion et Mayotte). En cas de drépanocytose avérée, des mesures préventives peuvent être mises en place pour diminuer la fréquence des crises :
- Réduisez au maximum l'exposition au froid (bien se couvrir, éviter les métiers à risque)
- Ne négligez pas le zinc et l’acide folique
- Ne faîtes pas d’efforts intenses (sports violents...) ;
- Evitez les situations à risque de déshydratation (et boire abondamment) ;
- Evitez l'altitude au-dessus de 1500 mètres (la pratique du ski est contre-indiquée) ;
- Réalisez scrupuleusement les vaccinations (pneumocoque surtout).
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Causes de la drépanocytose
La drépanocytose est due à une mutation unique et ponctuelle dans l'ADN du gène codant pour la bêta-globine, situé sur le chromosome 11. Elle lui confère une structure modifiée qui permet à l'hémoglobine de former des chaînes (polymère) lorsque la concentration d'oxygène dans le sang est faible (hypoxie)
Symptômes de la drépanocytose
Chez les personnes qui ne possèdent qu'un seul gène anormal (forme hétérozygote), la maladie ne se déclare pas cliniquement.
Mais si les deux parents ont transmis la maladie, la forme homozygote de la drépanocytose ne se manifeste pas avant l'âge de 3 mois car les globules rouges du nouveau-né contiennent encore de 50 à 90 % d'hémoglobine fœtale.
Le principal symptôme est la douleur qui survient par crises de façon inopinée tout au long de la vie. Elles sont dues à des accidents ischémiques vaso-occlusifs (AVO). Ils se déclarent lorsque les globules rouges déformés bloquent les vaisseaux sanguins et privent d’oxygène les tissus, en particulier les os.
Il existe aussi une anémie hémolytique chronique causée par la destruction des globules rouges anormaux. L’évolution de la maladie est ponctuée par des crises d'anémie aiguë (baisse brutale du nombre de globules rouges dans le sang) responsable de :
- Fatigue ;
- Pâleur de la peau (surtout au niveau des paumes de mains et des plantes de pieds) et des muqueuses ;
- Coloration jaune du blanc de l'œil ;
- Retard de puberté et de poids mais ce n’est pas systématique en Europe ;
- Augmentation brutale du volume de la rate que l'on peut sentir au toucher ;
- Altération de l'état général.
D'autres symptômes peuvent apparaître :
- Hypertension artérielle pulmonaire ;
- Accidents Vasculaires Cérébraux ;
- Fièvre ;
- Coloration foncée des urines ;
- Œdème des mains et des pieds.
Les drépanocytaires sont également plus susceptibles de développer une forme de priapisme (une érection persistante généralement plus de 4h et dont les séquelles peuvent être irréversibles).
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